Dall’esperienza maturata dopo la riforma del 2011 emergono indicazioni per rendere più efficiente lo sviluppo clinico e limitare la necessità di ulteriori studi dopo l’autorizzazione
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Malattie rare, al via un progetto per sviluppare una terapia enzimatica contro l’acidemia metilmalonica con omocistinuria di tipo cblC - AboutPharma
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